FDA シリコーンは、グレード レベルにちなんで名付けられたシリコーンの一種です。 FDAは食品医薬品局の略称です。 食品、医薬品、化粧品、医療機器などの製品に対してFDAの認証を受けており、人体に有効かつ安全な製品として世界的に認められています。 製品の品質と有効性を証明する世界標準です。
食品および医療産業の急速な発展に伴い、FDA シリコーンは牛乳瓶シリコーンストロー、医療用シリコーン、プラチナシリコーンなどを含め、ますます広く使用されるようになってきています。 FDA シリコーン、FDA 接着剤、FDA シリコーン、FDA シリコーン ラバー、FDA シリコーンとも呼ばれます。
FDA: 米国の食品医薬品安全規制。
1. FDA の紹介:
米国食品医薬品局 (FDA) は、食品と接触する材料を規制する責任を負い、食品と接触する材料が食品と接触する安全基準を満たしていることを確認するためにテストする必要があります。 米国連邦規則 (CFR) の第 21 章では、そのような物質を指定し、「間接食品添加物」とみなします。
2. 米国食品医薬品局 (FDA) は、次の 3 種類の食品添加物をリストしています。
(1) 直接食品添加物：食品に直接添加される成分。
(2) 二次直接食品添加物: 食品を処理するためにイオン樹脂を使用したり、溶解および抽出したりするなど、食品加工中に食品成分を添加します。
(3) 間接食品添加物: 包装または加工装置の一部として食品と接触する可能性があるが、食品に直接添加されることはない物質。
注: 食品と接触する材料に関連するのは「間接食品添加物」のみです。
3. 食品と接触する材料に関する FDA の試験項目:
米国連邦規則 (CFR) で要求される食品接触材料: 21 CFR セクション 174-190; 重要な章には次のものが含まれます。
(1) 21 CFR セクション 175 間接食品添加物: 添加剤およびコーティングの成分
(2) 21 CFR セクション 176 の間接食品添加物: 紙と板紙の組成
(3) 21 CFR セクション 177 間接食品添加物: ポリマー (プラスチック)
FDA 認定の食品グレードの環境に優しいシリコーンの特徴:
1. 耐高温性に優れ、300～500度の温度範囲に耐えます。
2.食品グレード、無毒、無臭、食用グレードに達します。
3. 収縮がなく、高精度です。 フィルムプレス機では生産できない製品の問題を解決し、大型の鉛錫合金のスキルとストライプの精密製品の生産のギャップを埋めることができます。 これは現在、中国で主要な HTV-2 高温接着剤であり、鉛 - 錫合金の技術や精密金型の製造に推奨される材料でもあります。
4. 高い引張強度、引裂抵抗、および複数回の金型回転。
6. 流動性が良く、灌流が容易。 室温または高温で硬化できるため、操作が簡単です。
7. 低い短縮率。架橋プロセス中に低分子が放出されないため、体積は変化せず、短縮率は 0.1% 未満です。
